現有檢測產品涉及到的基因檢測位點主要有：CYP2D6、CYP2C9、ADRB1、AGTR1、ACE，可以用于指導高血壓三大類用藥：β-受體阻滯劑、血管緊張素受體拮抗劑（ARB）、血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）。 覆蓋以上基因位點檢測的廠家目前只有兩家，而覆蓋高血壓五大類用藥基因或者更多基因的產品目前還未通過 CFDA 三類審批，大多以 LDT 形式存在。
摘要：長期的醫療實踐發現，高血壓這種疾病具有高度的遺傳性。 研究高血壓的相關基因有助于了解其發病機制，也有利于臨床上預防高血壓。 本文就人類高血壓相關基因研究進展作一綜述。 正文： 《自然醫學》發布了一篇與高血壓基因相關的研究雜志。
美國高血壓學會（ASH）提出，高血壓是一個由許多病因引起的綜合性心血管病征。 原發性高血壓易感基因需檢測核子基因，利用高通量測序技術全面篩查與高血壓相關的22個基因26個突變點，如ACE、STK39、NOS3等。
高血壓個體化用藥基因檢測產品可實現對藥物敏感性及代謝能力相關基因位點進行檢測，從而指導患者進行個體化用藥，提升高血壓的控制率。 但目前高血壓個體化用藥基因檢測產品覆蓋基因和藥品種類范圍較少，因此，相關基因檢測產品有待進一步開發及認證。 加之，我國高血壓人群龐大，而高血壓控制率卻很低，因此，未來高血壓個體化用藥基因檢測市場潛力看好。
